Indstillinger

Skrifttype

Tekststørrelse

14

16

18

20

Tegnafstand

Normal

Bred

Bredere

Linjeafstand

1.5

1.75

2

Tema

Dag

Nat

Kapitel 1. Bekendtgørelsens anvendelsesområde (§§ 1–2)
- § 1. Denne bekendtgørelse omfatter dyrkning af cannabis til medicinsk brug i Danmark og fremstilling a...
- § 2. Bekendtgørelsen gælder for virksomheder, der har modtaget Lægemiddelstyrelsens tilladelse til fre...
Kapitel 2. Definitioner (§§ 3–3)
- § 3. I denne bekendtgørelse forstås ved:
Kapitel 3. Tilladelser (§§ 4–9)
Kapitel 4. Krav til cannabisprodukter (§§ 10–10)
- § 10. Cannabisbulk og cannabisudgangsprodukt skal opfylde følgende krav:
Kapitel 5. Generelle krav for fremstilling af cannabisprodukter (§§ 11–39)
Kapitel 6. Dyrkning af cannabis (§§ 40–42)
Kapitel 7. Køb og modtagelse af cannabis-API (§§ 43–45)
Kapitel 8. Reklamation og tilbagekaldelse (§§ 46–46)
- § 46. Enhver fremstiller skal indføre et system til registrering og undersøgelse af reklamationer samt ...
Kapitel 9. Distribution (§§ 47–50)
Kapitel 10. Eksport af cannabisprodukter (§§ 51–54)
Kapitel 11. Dispensation (§§ 55–55)
- § 55. Indenrigs- og sundhedsministeren kan dispensere fra en eller flere af bestemmelserne i denne beke...
Kapitel 12. Straf- og ikraftrædelsesbestemmelser (§§ 56–57)
- § 56. Medmindre højere straf er forskyldt efter anden lovgivning, straffes med bøde eller fængsel indti...
- § 57. Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. januar 2026.
Bilag 1

AI Chat

Du har ikke adgang til dette dokument.
Køb adgang for at benytte AI chatten.

Bekendtgørelser relaterede til Bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter

Bekendtgørelse nr. 1607 af 5. december 2025

Bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter § 29

Bekendtgørelse om cannabisbulk og cannabisudgangsprodukter.

Bekendtgørelse nr. 1607 af 5. december 2025

Vil du læse videre?

Få 14 dages prøveabonnement på Jurabibliotek - Lovgivning.

Har du allerede købt adgang? Log ind her